

По результатам анализа, 22 малыша попали в группу риска наследственных и врожденных заболеваний, из них восемь по болезням обмена веществ и 14 по первичному иммунодефициту. Об этом в своем телеграм-канале написал министр здравоохранения Башкирии Айрат Рахматуллин.
Неонатальный скрининг — одно из первых важных исследований малыша. Возможности в выявлении у младенцев редких, сложных заболеваний возросли в несколько раз.
По данным «Башинформ», за два месяца скрининг прошли 17 849 новорожденных ПФО. Из них 74 – в группе риска наследственных и врожденных заболеваний, 40 - по наследственным болезням обмена веществ, 37 - по первичному иммунодефициту, три - по спинальной мышечной атрофии.